在人类遗传学中，多指（趾）症和并指（趾）症是两种常见的先天性肢体发育异常。这两种情况都涉及到手指或脚趾的数量或形态异常，但它们的具体表现形式和遗传机制有所不同。
多指（趾）症指的是在正常的手指或脚趾之外额外长出一个或多个手指或脚趾。这种情况可以单独发生，也可以与其他遗传综合征相关联。根据其遗传模式，多指（趾）症可以分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传以及X连锁遗传等多种类型。其中，最常见的为常染色体显性遗传，这意味着只要从父母那里继承了一个有缺陷的基因，就有可能表现出这种特征。
并指（趾）症则是指两个或多个手指或脚趾之间部分或完全融合在一起。这种状况同样具有多种遗传背景，包括常染色体显性和隐性遗传等。与多指（趾）症类似，并指（趾）症也可能与其他复杂的遗传疾病一同出现。
无论是多指还是并指，它们的发生都是由于胚胎发育期间某些调控肢体形成的基因发生了突变所致。这些基因负责指导细胞如何分裂、迁移及分化以形成正确数量和结构的手指或脚趾。当这些基因的功能受到干扰时，就可能导致上述畸形的产生。
了解多指并指的遗传方式对于评估家族风险、进行产前诊断以及提供遗传咨询至关重要。如果你对自身或家庭成员存在此类问题感到担忧，建议寻求专业遗传学家的帮助以获得更准确的信息和支持。
