法洛氏四联症是一种较为复杂的心脏先天性畸形，它是由四种心脏结构异常共同组成的病症。这种疾病在新生儿中的发病率虽然不高，但因其对患儿健康的严重影响而备受关注。了解这四种具体异常对于诊断和治疗都至关重要。

首先，法洛氏四联症的第一种异常是肺动脉狭窄。这种情况发生在肺动脉瓣或其周围的血管中，导致血液从心脏流向肺部的流动受到阻碍。肺动脉狭窄会使得氧气含量较低的血液无法充分进入肺部进行氧合，从而影响全身的供氧水平。

其次，第二种异常为室间隔缺损。这意味着心脏的左右心室之间的隔墙存在一个孔洞，使得含氧血与缺氧血混合。这种混合会导致部分含氧量较低的血液被泵送到身体其他部位，进而引起发绀（皮肤和黏膜呈现青紫色）等症状。

第三种异常是主动脉骑跨。正常情况下，主动脉应该位于左心室上方，但在法洛氏四联症中，主动脉根部位置异常，部分覆盖了右心室。这种位置上的改变进一步加剧了含氧血与缺氧血的混合现象。

最后，第四种异常为右心室肥厚。由于肺动脉狭窄的存在，右心室需要更加努力地工作来将血液泵出，长期下来就会导致右心室肌肉增厚。这种肥厚不仅增加了心脏的工作负担，还可能引发一系列并发症。

综上所述，法洛氏四联症主要包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨以及右心室肥厚这四种主要特征。针对这些异常情况，医生通常会根据患者的具体病情制定个性化的治疗方案，包括药物管理、手术矫正等措施。早期发现并及时干预对于改善预后具有重要意义。