佝偻病是一种常见的儿童疾病，主要表现为骨骼发育不良、骨骼畸形等症状。许多家长在孩子被诊断为佝偻病后，都会担心这种疾病是否会遗传给下一代。那么，佝偻病到底会不会遗传呢？

首先，我们需要明确佝偻病的类型。佝偻病主要有两种类型：一种是由于维生素D缺乏引起的营养性佝偻病，另一种则是由遗传因素导致的遗传性佝偻病。

对于营养性佝偻病来说，它主要是由于体内维生素D不足或钙磷代谢紊乱引起的。这种情况通常与遗传无关，而是与饮食结构、日照时间以及生活习惯等因素密切相关。因此，营养性佝偻病是不会遗传给下一代的。

然而，遗传性佝偻病则不同。这类佝偻病是由基因突变引起的，属于常染色体显性或隐性遗传。如果父母中有一方携带相关致病基因，那么子女有50%的概率继承该基因并表现出病症。遗传性佝偻病包括多种类型，如低磷血症性佝偻病、肾性佝偻病等。

需要注意的是，并非所有类型的佝偻病都具有明显的遗传倾向。有些遗传性佝偻病的症状可能较轻，甚至不被察觉。因此，在家族中有类似病例的情况下，建议进行专业的遗传咨询和基因检测，以评估后代患病的风险。

为了预防佝偻病的发生，无论是营养性还是遗传性的，都应注重合理的饮食搭配和健康的生活方式。对于营养性佝偻病而言，增加富含维生素D的食物摄入（如鱼类、蛋黄等），保证充足的户外活动时间，以及适量补充维生素D制剂都是有效的预防措施。而对于遗传性佝偻病，则需要通过科学的方法来管理和控制病情发展。

总之，佝偻病是否会遗传给下一代取决于其具体类型。如果是营养性佝偻病，则无需过于担忧遗传问题；但如果是遗传性佝偻病，则需引起重视并采取相应措施降低风险。无论哪种情况，定期体检和及时就医都是非常重要的。