扩张型心肌病（Dilated Cardiomyopathy, DCM）是一种以心脏扩大和心室收缩功能减弱为主要特征的心脏疾病。这种病症通常会导致心脏无法有效地泵血，从而影响全身的血液循环。扩张型心肌病是心肌病中最常见的一种类型，尤其在成年人中较为多见。
该病的主要病理变化包括心室腔体扩大，心肌纤维化以及心肌细胞排列紊乱。这些变化会导致心脏的收缩能力下降，进而引发一系列症状，如呼吸困难、疲劳、心跳过速等。在严重情况下，患者可能会出现充血性心力衰竭或心律失常。
扩张型心肌病的具体病因尚不完全清楚，但研究表明它可能与遗传因素、病毒感染、自身免疫反应、代谢异常等多种因素有关。家族遗传性病例约占所有DCM患者的三分之一，而其他病例则可能由环境因素或其他未知原因引起。
诊断扩张型心肌病通常需要结合临床表现、影像学检查（如超声心动图）、血液检测以及基因检测等多种手段。治疗方案则根据病情轻重有所不同，主要包括药物治疗、生活方式调整以及在某些情况下的植入式设备或手术干预。
总之，扩张型心肌病是一种复杂且多因素相关的心脏疾病，其早期识别和适当管理对于改善患者的预后至关重要。随着医学研究的进步，未来有望通过更精准的诊断技术和个性化的治疗策略来更好地应对这一挑战。
