【什么是肾性尿崩症】肾性尿崩症（Nephrogenic Diabetes Insipidus，简称NDI）是一种由于肾脏对抗利尿激素（ADH，也称为血管加压素）反应不足而导致的疾病。患者会表现出多尿、口渴、脱水等症状，与中枢性尿崩症不同，肾性尿崩症是由于肾脏无法正常响应ADH，而不是体内缺乏ADH。
一、总结
肾性尿崩症是一种遗传或获得性的肾脏功能障碍性疾病，主要特征为肾脏对ADH不敏感，导致大量稀释性尿液排出。常见症状包括频繁排尿、极度口渴、脱水等。治疗方式主要包括控制水分摄入、使用药物如噻嗪类利尿剂、低钠饮食等。该病可分为先天性和后天性两种类型。
二、表格：肾性尿崩症关键信息一览
| 项目 | 内容 |
| 中文名称 | 肾性尿崩症 |
| 英文名称 | Nephrogenic Diabetes Insipidus (NDI) |
| 定义 | 肾脏对ADH反应不足，导致无法浓缩尿液，出现多尿和口渴 |
| 病因 | 遗传因素（如AVPR2基因突变）、药物影响、电解质紊乱、慢性肾病等 |
| 发病机制 | 肾小管对ADH不敏感，无法重吸收水分 |
| 常见症状 | 多尿、烦渴、脱水、体重下降、夜间尿频 |
| 诊断方法 | 尿渗透压检测、禁水试验、ADH水平测定、基因检测 |
| 治疗方法 | 控制水分摄入、使用噻嗪类利尿剂、低钠饮食、避免利尿药 |
| 是否遗传 | 可能遗传（X染色体隐性遗传为主） |
| 预后情况 | 一般良好，但需长期管理以避免脱水和肾功能损害 |
三、结语
肾性尿崩症虽然不像糖尿病那样广为人知，但其对生活质量的影响不容忽视。及时诊断和科学管理是控制病情的关键。若怀疑患有此病，应尽早前往医院进行详细检查和专业治疗。
