【什么是重症肌无力】重症肌无力（Myasthenia Gravis，简称MG）是一种自身免疫性疾病，主要影响神经与肌肉之间的信号传递。患者的免疫系统错误地攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致肌肉无法正常收缩，从而出现肌肉无力和易疲劳的症状。
该病多发于年轻人和中老年人，女性发病率略高于男性。虽然目前尚无根治方法，但通过药物、手术及康复治疗，大多数患者可以有效控制病情，维持较好的生活质量。
一、总结
重症肌无力是一种慢性自身免疫性神经肌肉疾病，主要表现为肌肉无力和易疲劳。其病因与免疫系统异常有关，常见症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难等。诊断通常通过临床检查、血液检测和神经电生理测试进行。治疗方法包括药物治疗、胸腺切除术以及免疫调节治疗等。
二、表格展示
| 项目 | 内容 |
| 中文名称 | 重症肌无力 |
| 英文名称 | Myasthenia Gravis (MG) |
| 疾病类型 | 自身免疫性神经肌肉疾病 |
| 发病机制 | 免疫系统攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体 |
| 常见症状 | 肌肉无力、易疲劳、眼睑下垂、复视、吞咽困难、说话不清、四肢无力 |
| 好发人群 | 年轻人、中老年人，女性略多于男性 |
| 诊断方法 | 神经系统检查、血清抗体检测（如AChR抗体）、肌电图、新斯的明试验 |
| 治疗方法 | 胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、胸腺切除术、静脉注射免疫球蛋白（IVIG） |
| 是否可治愈 | 无法完全治愈，但可有效控制 |
| 预后情况 | 多数患者经过规范治疗后可维持良好生活质量 |
三、小结
重症肌无力虽为慢性疾病，但通过早期诊断和科学治疗，多数患者可以长期稳定。对于患者及其家属来说，了解疾病特点、积极配合治疗是改善生活质量的关键。同时，关注心理支持和生活方式调整也对病情管理具有重要意义。
