【人体内的原癌基因和抑癌基因】在人体的正常细胞中，基因调控着细胞的生长、分裂与死亡。然而，当某些基因发生突变或功能异常时，就可能导致细胞失控地增殖，最终引发癌症。其中，原癌基因和抑癌基因是影响细胞增殖的关键因素。
原癌基因（Proto-oncogenes）是正常细胞中参与细胞生长和分裂的基因，它们在适当的条件下促进细胞周期的进行。但如果这些基因发生突变或过度激活，就会转变为致癌基因（oncogenes），导致细胞异常增殖。
抑癌基因（Tumor suppressor genes）则起到“刹车”的作用，它们通过抑制细胞的过度增殖、促进细胞凋亡或修复DNA损伤来维持细胞的正常功能。如果这些基因失活或缺失，细胞可能会失去控制，从而发展为癌症。
两者之间的平衡对维持细胞的正常功能至关重要。一旦这种平衡被打破，就可能引发肿瘤的发生和发展。
| 类别 | 定义 | 功能 | 突变后的结果 |
| 原癌基因 | 正常细胞中参与细胞生长和分裂的基因 | 促进细胞增殖、分化和存活 | 突变后变为致癌基因，导致细胞失控增殖 |
| 抑癌基因 | 负责抑制细胞增殖、促进细胞凋亡或修复DNA损伤的基因 | 控制细胞周期、防止异常增殖、修复DNA损伤 | 失活后导致细胞无法被抑制，增加癌症风险 |
总结：
原癌基因和抑癌基因共同构成了细胞增殖的“开关系统”。原癌基因在适当情况下促进细胞活动，而抑癌基因则防止细胞过度增长。两者的相互作用维持了细胞的稳态。一旦其中任何一个出现异常，都可能导致癌症的发生。因此，了解这两种基因的功能及其在癌症中的作用，对于癌症的预防、诊断和治疗具有重要意义。
