【小柳原田综合征】一、
小柳原田综合征（Uveitis-Goldmann Syndrome），又称葡萄膜脑炎综合征，是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响眼睛和中枢神经系统。该病最早由日本医生小柳和原田分别在1930年代提出，因此得名。其典型特征包括双眼反复发作的葡萄膜炎、脑膜刺激症状以及听力障碍等。
本病多发于中青年群体，女性发病率略高。病情具有复发性，且可能伴随严重的并发症，如视神经萎缩、脑积水等。治疗通常以激素类药物为主，同时结合免疫抑制剂及对症处理。由于病因尚不明确，目前尚无根治方法，但早期诊断和规范治疗可有效控制病情发展。
二、表格展示
| 项目 | 内容 |
| 中文名称 | 小柳原田综合征 |
| 英文名称 | Uveitis-Goldmann Syndrome / Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome (VKH) |
| 发现者 | 小柳（Oshima）与原田（Yamamoto） |
| 病因 | 自身免疫反应导致的炎症，具体机制尚未完全明确 |
| 好发人群 | 中青年，女性略多 |
| 主要症状 | 双眼葡萄膜炎、头痛、发热、脑膜刺激征、听力下降、耳鸣 |
| 典型表现 | 反复发作的葡萄膜炎、脑脊液蛋白升高、听力损害 |
| 并发症 | 视神经萎缩、脑积水、白内障、青光眼 |
| 诊断方法 | 眼科检查、脑脊液分析、影像学检查（MRI）、听力测试 |
| 治疗方式 | 糖皮质激素、免疫抑制剂、对症支持治疗 |
| 预后情况 | 早期治疗可控制病情，部分患者可能遗留视力或听力损伤 |
| 是否可治愈 | 目前尚无根治方法，需长期管理 |
三、注意事项
小柳原田综合征属于一种慢性、复发性疾病，患者需定期复查并遵医嘱调整治疗方案。此外，由于病情可能累及多个系统，建议多学科协作诊疗，以提高生活质量并减少并发症的发生。
