布鲁克今天宣布发布BIQUANT-UR™1.1模块，这是市场上唯一符合DIN-ISO标准的分析解决方案，用于在布鲁克的核磁共振(NMR)体外诊断研究中鉴定和定量尿液代谢物( Avance™IVDr)平台。

该模块可自动量化尿液中多达150种内源性和疾病相关的代谢产物，使用户即使在检测限(LOD)以下，也可以获得精确，灵敏和完全可重复的结果。

NMR可通过单个实验获得高度可靠的定量值，传统上，这需要使用常规气相色谱-质谱(GC-MS)或离子交换色谱-质谱(IEC-MS)等技术对不同样品制备进行多次测试。

BIQUANT-UR 1.1将化合物的原始浓度与质量评估参数结合在一起以获得可靠的定量结果，并在临床和转化研究中显示出巨大的潜力。

新模块引入了两个附加参数以提供量化的可信度：信号相关性(ρ，%)，用于表征线形代谢产物信号与计算出的拟合之间的匹配，并添加了颜色编码标记以改善可视化;浓度误差(Δ，mmol / L)，相当于代谢物信号与计算出的拟合值之差的浓度。

定量尿液中代谢物的关键挑战是样品的复杂性，其中包含成千上万个会产生多个NMR信号的化合物。

BIQUANT-UR的独特功能包括符合DIN-ISO的湿式尖峰信号，可在出现明显重叠的地方识别正确的信号。

成功的BIQUANT-UR 1.0模块的升级版代表独特的功能的另一次迭代，即数字加标，其中将所有150种代谢物的纯化合物光谱自动添加到20,000多个尿液光谱中，并进行定量算法以确定各自的概率LOD。