在孕期进行唐氏筛查是非常重要的，这可以帮助父母提前了解胎儿可能存在的健康风险。唐氏筛查主要分为两种类型：一种是非侵入性的血液检查，另一种则是通过超声波扫描来测量胎儿颈部透明带（NT）的厚度。

首先，非侵入性血液检查通常会在孕早期（9-13周+6天）或中期（15-20周）进行。这项检查主要是检测母体血液中的特定生化标志物水平，如妊娠相关血浆蛋白-A（PAPP-A）和人类绒毛膜促性腺激素（hCG）。这些指标的变化可以作为胎儿是否存在染色体异常的一个参考依据。

其次，通过超声波扫描测量胎儿颈部透明带（NT）的厚度也是常见的筛查方法之一。通常这项检查与血液检查结合使用，以提高筛查的准确性。在孕早期（11-14周），医生会通过超声波成像技术测量胎儿颈后部皮肤下的液体积聚情况。如果NT值超出正常范围，则可能提示存在染色体异常的风险。

值得注意的是，唐氏筛查只是评估胎儿患唐氏综合症风险的一种手段，并不能确诊。如果筛查结果显示高风险，建议进一步进行诊断性检查，如羊水穿刺或绒毛取样等。这些检查虽然能提供更准确的结果，但也有一定的流产风险。因此，在选择是否接受进一步检查时，准妈妈们需要权衡利弊，并与医生充分沟通后再做决定。