【唐筛检查的是什么】唐筛，全称为“唐氏综合征筛查”，是一种用于评估胎儿是否可能患有唐氏综合征（21三体综合征）的产前筛查方法。它通过检测孕妇血液中的某些生化指标，并结合孕妇的年龄、孕周等因素，计算出胎儿患病的风险概率。
唐筛并不是确诊手段，而是一个风险评估工具。如果筛查结果显示高风险，通常需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测等更准确的诊断方法。
一、唐筛检查的主要内容
| 检查项目 | 说明 |
| 孕妇血清标志物 | 包括甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（hCG）、游离雌三醇（uE3）等 |
| 孕周 | 根据孕妇的末次月经时间计算出的孕周，影响结果准确性 |
| 年龄 | 年龄越大，胎儿患唐氏综合征的风险越高 |
| 家族史 | 如果家族中有染色体异常病史，可能会影响风险评估 |
| 是否有糖尿病 | 糖尿病可能影响部分血清标志物的数值 |
二、唐筛的目的
- 评估胎儿患唐氏综合征的风险；
- 为高风险人群提供进一步检查的依据；
- 帮助孕妇和家庭做出更合理的生育决策。
三、唐筛的适用人群
- 年龄≥35岁的孕妇；
- 有不良孕史（如流产、畸形儿）的孕妇；
- 有染色体异常家族史的孕妇；
- 怀孕期间出现异常症状的孕妇。
四、唐筛与无创DNA的区别
| 项目 | 唐筛 | 无创DNA |
| 检测方式 | 血液生化指标 + 孕周、年龄等 | 抽取孕妇血液，分析胎儿游离DNA |
| 准确率 | 中等，约70%-80% | 更高，可达99%以上 |
| 风险等级 | 提供风险概率 | 直接判断是否存在染色体异常 |
| 适用时间 | 孕15-20周 | 孕12周后即可进行 |
| 是否侵入性 | 非侵入性 | 非侵入性 |
五、总结
唐筛是一种重要的产前筛查手段，虽然不能确诊唐氏综合征，但能有效帮助识别高风险人群。对于高风险者，建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺以明确诊断。每位孕妇应根据自身情况，在医生指导下选择合适的筛查方案。
