【唐氏筛查查什么】唐氏筛查是一种常见的产前检查项目，主要用于评估胎儿是否患有唐氏综合征（即21三体综合征）以及其他染色体异常的风险。这项检查通常在怀孕的第15至20周之间进行，结合孕妇的年龄、孕周、血液指标等数据，综合判断胎儿患病的可能性。
以下是对“唐氏筛查查什么”的详细总结：
一、唐氏筛查主要检查内容
| 检查项目 | 内容说明 |
| 血清学指标 | 包括甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（hCG）、游离雌三醇（uE3）等，这些指标可以反映胎儿的发育情况和染色体异常风险。 |
| 孕妇年龄 | 年龄越大，胎儿患唐氏综合征的风险越高。 |
| 孕周 | 孕周影响各项指标的数值，因此必须准确计算。 |
| 家族遗传史 | 如果家族中有染色体异常病史，需特别关注。 |
| B超结果 | 如颈部透明层厚度（NT值）等，作为辅助参考。 |
二、唐氏筛查的意义
唐氏筛查不是确诊手段，而是用于评估胎儿是否存在高风险的染色体异常。如果筛查结果显示为高风险，医生可能会建议进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测（NIPT），以明确诊断。
三、唐氏筛查的适用人群
- 怀孕15-20周的孕妇
- 年龄≥35岁的高龄产妇
- 有染色体异常家族史者
- 曾经生育过染色体异常婴儿的女性
- 有不良孕产史或多次流产史的孕妇
四、注意事项
- 唐氏筛查结果仅供参考，不能替代确诊检查。
- 检查前需保持空腹状态，避免影响血液指标。
- 若筛查结果为高风险，应尽快与医生沟通，制定下一步检查计划。
通过以上内容可以看出，唐氏筛查是孕期非常重要的一项检查，帮助准父母了解胎儿健康状况，为后续的医疗决策提供依据。
