【唐筛正常值参考范围】唐筛,全称为“唐氏综合征筛查”,是一种通过抽取孕妇血液检测胎儿患唐氏综合征(21三体综合征)风险的检查。该检查通常在孕中期进行,一般在怀孕第15至20周之间完成。唐筛结果通常以数值形式呈现,用于评估胎儿是否存在染色体异常的风险。
为了帮助大家更好地理解唐筛的结果,以下是对唐筛正常值参考范围的总结,并附上相关数据表格供参考。
一、唐筛项目及正常值范围
唐筛主要包括以下几项指标:
检测项目 | 正常值参考范围 | 说明 |
AFP(甲胎蛋白) | 0.7 - 2.5 MoM(中位数倍数) | 孕期升高提示胎儿神经管缺陷风险 |
hCG(人绒毛膜促性腺激素) | 1.0 - 2.5 MoM | 增高可能提示21三体综合征风险 |
uE3(游离雌三醇) | 0.6 - 1.4 MoM | 降低可能提示21三体综合征风险 |
PAPP-A(妊娠相关血浆蛋白A) | >0.4 MoM | 降低可能提示18三体综合征风险 |
注:MoM(Multiple of the Median)表示检测值与同孕周中位数的比值,是唐筛结果常用的标准化指标。
二、风险评估标准
唐筛结果通常会结合孕妇年龄、孕周、各项指标的MoM值等综合计算出胎儿患唐氏综合征的风险概率。一般来说,风险值低于1:270或1:350被认为是低风险,高于此值则为高风险,建议进一步做羊水穿刺或无创DNA检测确认。
风险值 | 判断标准 |
<1:270 | 高风险 |
1:270 - 1:1000 | 中等风险 |
>1:1000 | 低风险 |
三、注意事项
1. 唐筛结果仅供参考,不能作为确诊依据。
2. 不同医院和检测机构可能有略微不同的参考范围,应以医院提供的报告为准。
3. 如果唐筛结果显示高风险,建议及时咨询产科医生,考虑进一步检查。
四、总结
唐筛是一项重要的孕期筛查手段,能够帮助识别胎儿是否存在染色体异常的风险。了解唐筛的正常值参考范围有助于准妈妈们更清晰地认识自己的检查结果。但需要注意的是,唐筛只是初步筛查,最终诊断仍需依赖其他更精准的检查方法。
如对自身唐筛结果有疑问,建议及时与专业医生沟通,获取个性化建议。