【血浆蛋白结合率的名词解释】血浆蛋白结合率是指药物在血液中与血浆蛋白（如白蛋白、α1-酸性糖蛋白等）结合的比例。这种结合通常是非共价键的可逆过程，影响药物的分布、代谢和排泄。结合后的药物暂时失去药理活性，仅游离形式的药物才能发挥药效并被代谢或排出体外。
一、
血浆蛋白结合率是药物在体内与血浆蛋白结合的程度，反映药物在血液中的存在形式。结合率高意味着大部分药物以结合态存在于血液中，仅有少量为游离态，从而影响药物的药效、毒性及与其他药物的相互作用。
影响血浆蛋白结合率的因素包括：药物的化学结构、血浆蛋白的浓度、pH值、温度以及是否存在其他竞争性结合药物。某些疾病（如肝病、肾病）也可能改变血浆蛋白水平，进而影响结合率。
了解血浆蛋白结合率对于临床用药具有重要意义，有助于预测药物的疗效、调整剂量以及避免药物间的相互作用。
二、表格展示
| 项目 | 内容 |
| 名称 | 血浆蛋白结合率 |
| 定义 | 药物在血液中与血浆蛋白结合的比例 |
| 结合方式 | 非共价键（可逆） |
| 主要结合蛋白 | 白蛋白、α1-酸性糖蛋白等 |
| 药物状态 | 结合态（无活性）、游离态（有活性） |
| 影响因素 | 药物结构、血浆蛋白浓度、pH、温度、其他药物 |
| 临床意义 | 影响药物分布、代谢、排泄及药效 |
| 与药效关系 | 游离药物浓度决定药效 |
| 药物相互作用 | 竞争结合可能导致副作用增加 |
通过了解血浆蛋白结合率，可以更好地理解药物在体内的行为，为合理用药提供科学依据。
