【WG是什么病】“WG”在医学领域中通常指的是“Wegener肉芽肿”，也被称为“韦格纳肉芽肿”。这是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响血管，导致炎症和组织损伤。该病多发于中年人群，男性发病率略高于女性。
一、
WG（Wegener肉芽肿）是一种以血管炎为特征的自身免疫性疾病，主要累及上呼吸道、下呼吸道和肾脏。其特点是形成肉芽肿性病变，并伴有坏死性血管炎。该病病因尚不明确，可能与遗传、感染、免疫异常等多种因素有关。临床表现多样，常见症状包括鼻塞、耳痛、咳嗽、血尿等。治疗通常以糖皮质激素和免疫抑制剂为主，早期诊断和治疗对预后至关重要。
二、表格形式展示关键信息
| 项目 | 内容 |
| 全称 | Wegener肉芽肿（韦格纳肉芽肿） |
| 疾病类型 | 自身免疫性血管炎 |
| 主要影响部位 | 上呼吸道、下呼吸道、肾脏 |
| 特征 | 肉芽肿性病变 + 坏死性血管炎 |
| 发病年龄 | 多见于中年人群 |
| 性别差异 | 男性发病率略高 |
| 病因 | 不明确，可能与遗传、感染、免疫异常有关 |
| 常见症状 | 鼻塞、耳痛、咳嗽、咯血、血尿、体重下降等 |
| 诊断方法 | 血液检查、影像学、活检（如鼻窦或肺部） |
| 治疗方式 | 糖皮质激素、免疫抑制剂（如环磷酰胺） |
| 预后 | 早期治疗可显著改善，晚期可能造成器官损害 |
三、注意事项
由于WG属于较为罕见的疾病，患者常出现误诊或延误治疗的情况。因此，若出现持续性鼻部症状、反复咳血、肾功能异常等症状，应及时就医并进行专业检查。同时，患者需定期随访，监测病情变化和药物副作用。
如需进一步了解相关疾病的鉴别诊断或治疗方法，建议咨询风湿免疫科或呼吸科专家。
