【多发性肌炎是什么病严重吗】多发性肌炎（Polymyositis，简称PM）是一种自身免疫性疾病，主要影响骨骼肌，导致肌肉无力和炎症。该病多发于成年人，尤其是中年女性，但也可发生在儿童身上。多发性肌炎的病因尚不完全明确，可能与遗传、环境因素及免疫系统异常有关。
虽然多发性肌炎不是癌症，但它属于一种慢性疾病，如果不及时治疗，可能会对患者的生活质量造成较大影响。本文将从定义、症状、诊断、治疗和预后等方面进行总结，并通过表格形式清晰呈现相关信息。
一、多发性肌炎的基本信息
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | 多发性肌炎（Polymyositis, PM） |
| 疾病类型 | 自身免疫性肌肉疾病 |
| 主要影响部位 | 骨骼肌（尤其是近端肌肉） |
| 常见人群 | 成年人，女性多见 |
| 病因 | 不明，可能与免疫系统异常有关 |
| 是否可治愈 | 无法完全治愈，但可控制病情 |
| 是否传染 | 否 |
二、多发性肌炎的症状
多发性肌炎的主要症状是肌肉无力，通常表现为：
- 上肢和下肢近端肌肉无力（如肩部、大腿）
- 行走困难，爬楼梯吃力
- 站起或坐下时需要借助支撑
- 肌肉疼痛或压痛（部分患者有）
- 有时伴有全身乏力、发热等非特异性症状
三、多发性肌炎的诊断方法
医生通常会结合以下方式来确诊多发性肌炎：
| 诊断方法 | 说明 |
| 病史和体检 | 医生询问症状并检查肌肉力量 |
| 血液检查 | 检测肌酶（如CK）水平是否升高 |
| 肌电图（EMG） | 检查肌肉电信号变化 |
| 肌肉活检 | 取一小块肌肉组织进行病理分析 |
| 影像学检查 | 如MRI，观察肌肉炎症情况 |
四、多发性肌炎的治疗方法
目前多发性肌炎尚无根治方法，但可通过以下方式控制病情：
| 治疗方法 | 说明 |
| 糖皮质激素 | 如泼尼松，是首选药物 |
| 免疫抑制剂 | 如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤等，用于减少免疫反应 |
| 生物制剂 | 在难治性病例中使用，如利妥昔单抗 |
| 物理治疗 | 帮助维持肌肉功能和活动能力 |
| 定期随访 | 监测病情变化和药物副作用 |
五、多发性肌炎是否严重？
多发性肌炎虽然不能完全治愈，但通过规范治疗，大多数患者可以维持较好的生活质量。然而，若不及时治疗，可能导致：
- 肌肉萎缩
- 日常生活能力下降
- 并发症（如吞咽困难、呼吸肌受累）
因此，多发性肌炎属于中度到重度的慢性疾病，需引起重视。早期发现、积极治疗是关键。
总结
多发性肌炎是一种以肌肉炎症和无力为主要表现的自身免疫性疾病，虽不可根治，但通过合理治疗，多数患者能有效控制病情。它不属于传染病，也不具有恶性肿瘤的特性，但其对患者身体功能的影响不容忽视。建议患者在确诊后积极配合医生治疗，并定期复查，以延缓病情进展，提高生活质量。
