【吉尔伯特综合征是什么】吉尔伯特综合征（Gilbert Syndrome）是一种常见的遗传性代谢疾病，主要影响肝脏处理胆红素的能力。虽然它通常不会引起严重的健康问题，但患者可能会出现轻度黄疸（皮肤或眼白发黄）等症状。该病在人群中较为普遍，尤其在男性中更为常见。
吉尔伯特综合征是一种以轻度高胆红素血症为特征的良性遗传性疾病，由UGT1A1基因突变引起。患者通常无症状，仅在某些情况下（如感染、疲劳、饥饿等）出现轻微黄疸。该病不影响寿命，也不需要特殊治疗，但需与更严重的肝病区分开来。
吉尔伯特综合征简介表
| 项目 | 内容 |
| 中文名称 | 吉尔伯特综合征 |
| 英文名称 | Gilbert Syndrome |
| 病因 | UGT1A1基因突变，导致胆红素葡萄糖醛酸化能力下降 |
| 发病率 | 约3%-7%（不同人群差异较大） |
| 遗传方式 | 常染色体隐性遗传 |
| 主要症状 | 轻度黄疸（皮肤或眼白发黄），多在疲劳、饥饿或感染后加重 |
| 其他表现 | 可能伴有轻度乏力、食欲不振等非特异性症状 |
| 诊断方法 | 血液检查发现间接胆红素升高，肝功能正常，排除其他肝病 |
| 治疗方式 | 一般无需治疗，保持健康生活方式即可 |
| 预后 | 良好，不影响寿命 |
| 是否遗传 | 是，家族中有类似病史者风险较高 |
| 常见人群 | 多见于青少年和年轻成年人，男性多于女性 |
注意事项：
吉尔伯特综合征与肝炎、溶血性贫血或其他胆红素代谢异常有明显区别。如果出现黄疸或其他不适，建议及时就医，明确病因，避免误诊或延误治疗。日常生活中，保持规律作息、避免过度饮酒和熬夜有助于减少症状的发生。
