【gilbert综合征是什么病】Gilbert综合征是一种常见的遗传性胆红素代谢异常疾病，主要表现为轻度黄疸。该病通常不会对健康造成严重威胁，多数患者无需特殊治疗。
| 项目 | 内容 |
| 名称 | Gilbert综合征 |
| 类型 | 遗传性胆红素代谢异常 |
| 症状 | 轻度黄疸、疲劳等 |
| 原因 | UGT1A1基因突变导致胆红素代谢障碍 |
| 诊断 | 血液检查发现间接胆红素升高 |
| 治疗 | 一般无需治疗，定期观察即可 |
| 预后 | 多数人预后良好，不影响寿命 |
该病多在青少年时期被发现，常因体检或轻微黄疸而确诊。虽然目前无法根治，但大多数患者生活正常，无需特殊干预。
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