【leigh病】Leigh病是一种罕见的遗传性线粒体疾病，主要影响中枢神经系统。该病通常在婴儿期发病，表现为运动障碍、发育迟缓和代谢异常。
| 项目 | 内容 |
| 病名 | Leigh病 |
| 类型 | 遗传性线粒体疾病 |
| 发病年龄 | 婴儿期常见 |
| 主要症状 | 运动障碍、发育迟缓、呕吐、癫痫 |
| 病因 | 线粒体DNA突变或核基因缺陷 |
| 诊断方法 | 脑部MRI、基因检测、血液检查 |
| 治疗 | 对症支持治疗为主，尚无根治方法 |
该病病情进展迅速，预后较差，需早期诊断与综合管理。目前研究仍在探索更有效的治疗方法。
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