【Wolfram综合征是什么】Wolfram综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要影响多个身体系统，尤其是神经系统和内分泌系统。该病由WFS1基因突变引起，属于常染色体隐性遗传病。
| 项目 | 内容 |
| 病名 | Wolfram综合征 |
| 类型 | 遗传性神经代谢病 |
| 原因 | WFS1基因突变 |
| 遗传方式 | 常染色体隐性遗传 |
| 主要症状 | 糖尿病、视力下降、听力损失、神经系统问题等 |
| 发病年龄 | 多在儿童期或青少年期 |
| 治疗 | 对症治疗，尚无根治方法 |
此病虽无法治愈，但早期诊断和综合管理可改善患者生活质量。若家族中有类似病史，建议进行遗传咨询与基因检测。
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