【伴Y染色体遗传病有哪些】总结：
伴Y染色体遗传病是指由Y染色体上的基因突变引起的疾病，通常只在男性中表现。这类疾病具有“父传子”的特点，女性一般不会患病。常见的伴Y遗传病包括睾丸发育不全综合征、Y染色体微缺失等。
表格：
| 疾病名称 | 遗传方式 | 主要症状 | 传播特点 |
| 睾丸发育不全综合征 | 伴Y染色体遗传 | 不育、第二性征发育不良 | 父传子 |
| Y染色体微缺失 | 伴Y染色体遗传 | 精子数量减少、不育 | 父传子 |
| 男性假两性畸形 | 伴Y染色体遗传 | 生殖器发育异常 | 父传子 |
说明：
以上疾病多为男性特有，女性因无Y染色体而不受影响。若家族中有相关病史，建议进行遗传咨询与检测。
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