【苯丙酮酸尿症】苯丙酮酸尿症（Phenylketonuria，PKU）是一种常见的遗传性代谢疾病，主要由于体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致苯丙氨酸无法正常代谢，从而在血液中积累，对神经系统造成损害。
| 项目 | 内容 |
| 病因 | 苯丙氨酸羟化酶缺陷 |
| 遗传方式 | 常染色体隐性遗传 |
| 发病率 | 约1/10,000 |
| 主要症状 | 智力低下、癫痫、皮肤湿疹 |
| 诊断方法 | 新生儿筛查、血液检测 |
| 治疗 | 低苯丙氨酸饮食、药物辅助 |
| 预后 | 早期干预可显著改善 |
该病可通过新生儿筛查早期发现，及时治疗可有效预防智力损伤。家庭应配合医生进行长期管理，确保患儿健康成长。
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