【基因筛查可以筛查哪些】基因筛查是一种通过分析个体DNA来检测遗传病风险、疾病易感性及携带者状态的技术。以下是常见可筛查的项目总结：
| 筛查类型 | 说明 |
| 遗传病筛查 | 如地中海贫血、囊性纤维化等单基因病 |
| 肿瘤风险筛查 | 如乳腺癌、结直肠癌等与基因突变相关疾病 |
| 新生儿遗传病筛查 | 常见先天代谢异常及染色体疾病 |
| 携带者筛查 | 检测是否携带隐性遗传病基因 |
| 药物基因组学筛查 | 分析药物代谢能力，指导个性化用药 |
基因筛查有助于早期发现潜在健康问题，为预防和治疗提供依据。建议根据个人或家族病史选择合适的筛查项目。
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