【短指症是什么遗传方式】短指症是一种先天性手部发育异常疾病，主要表现为手指或脚趾短小或缺失。其遗传方式主要包括常染色体显性遗传、隐性遗传及多基因遗传等。
| 遗传方式 | 特点 | 举例 |
| 显性遗传 | 只需一个致病基因即可发病 | 短指症1型（Hoxd13基因突变） |
| 隐性遗传 | 需两个致病基因才发病 | 短指症2型（某些罕见变异） |
| 多基因遗传 | 由多个基因共同作用 | 某些复杂型短指症 |
总体而言，短指症的遗传模式多样，具体类型需结合家族史和基因检测结果判断。若家族中有类似病例，建议进行遗传咨询与医学检查。
以上就是【短指症是什么遗传方式】相关内容，希望对您有所帮助。
