【什么是威尔逊病】威尔逊病是一种遗传性代谢疾病，主要因铜代谢异常导致铜在肝脏、大脑等器官中过度积累，引发多种症状。该病通常在儿童或青少年时期发病，若不及时治疗，可能导致严重后果。
| 项目 | 内容 |
| 病名 | 威尔逊病 |
| 类型 | 遗传性代谢病 |
| 原因 | 铜代谢障碍，基因突变 |
| 主要症状 | 肝功能异常、神经系统症状（如震颤）、精神问题等 |
| 诊断方法 | 血液检查、尿铜检测、基因检测 |
| 治疗 | 低铜饮食、药物（如青霉胺）等 |
| 预后 | 早期治疗可显著改善 |
该病虽无法根治，但通过规范治疗可有效控制病情，提高生活质量。
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