【佝偻病是什么遗传】佝偻病是一种由于维生素D缺乏或代谢异常导致的骨骼发育疾病,主要影响儿童。它并非单一基因遗传病,但某些遗传因素可能增加患病风险。
项目 | 内容 |
疾病类型 | 非典型遗传病,多为环境与基因共同作用 |
主要病因 | 维生素D缺乏、钙磷代谢异常 |
遗传因素 | 某些基因变异可能影响维生素D代谢,如VDR基因 |
遗传方式 | 多为多基因遗传,非单基因显性或隐性 |
易感人群 | 婴幼儿、日照不足者、营养不良者 |
总体来看,佝偻病不是直接遗传病,但家族中若有类似代谢问题,后代患病风险可能较高。预防关键在于合理饮食和适当晒太阳。
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