【甲型血友病的医学介绍】甲型血友病是一种遗传性出血性疾病，主要由于凝血因子Ⅷ缺乏导致。患者常出现自发性或轻微外伤后出血，尤其常见于关节和肌肉部位，可能引发慢性疼痛与功能障碍。
| 项目 | 内容 |
| 病因 | 凝血因子Ⅷ基因突变，X染色体隐性遗传 |
| 症状 | 关节、肌肉出血，皮肤瘀斑，牙龈出血 |
| 诊断 | 血液检测凝血因子Ⅷ活性水平 |
| 治疗 | 替代疗法（补充凝血因子Ⅷ），预防性治疗 |
| 预后 | 早期干预可显著改善生活质量 |
该病多发于男性，女性通常为携带者。治疗需长期管理，以减少并发症。患者应避免剧烈运动及使用抗凝药物，定期随访监测病情。
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