【杜诺凡症是什么病】杜诺凡症（Dunivan Syndrome）是一种较为罕见的遗传性疾病，主要影响神经系统和肌肉功能。该病症通常在儿童时期发病，症状包括运动障碍、智力发育迟缓及面部特征异常等。目前尚无特效治疗方法，主要以对症支持治疗为主。
| 项目 | 内容 |
| 病名 | 杜诺凡症 |
| 类型 | 遗传性神经肌肉疾病 |
| 发病年龄 | 儿童期 |
| 主要症状 | 运动障碍、智力低下、面部异常 |
| 治疗方式 | 对症支持治疗 |
| 是否可治愈 | 尚无根治方法 |
杜诺凡症的研究仍在进行中，未来可能通过基因疗法获得突破。患者需长期接受专业医疗护理。
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