【吉尔伯特综合症是什么病】吉尔伯特综合症（Gilbert Syndrome）是一种常见的遗传性代谢疾病，主要影响肝脏处理胆红素的能力。患者通常在正常情况下无明显症状，但在某些情况下可能出现轻度黄疸。
| 项目 | 内容 |
| 病名 | 吉尔伯特综合症 |
| 类型 | 遗传性代谢疾病 |
| 原因 | UGT1A1基因突变，导致胆红素代谢异常 |
| 症状 | 多数无症状，部分人出现轻度黄疸、疲劳等 |
| 诊断 | 血液检查发现间接胆红素升高，其他肝功能正常 |
| 治疗 | 一般无需治疗，避免诱因即可 |
| 预后 | 良好，不影响寿命 |
该病多为自限性，多数患者无需特殊治疗，日常注意饮食和作息即可。若出现不适，建议及时就医。
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