【耳聋基因诊断作用】耳聋基因诊断在临床中具有重要作用，能够帮助识别遗传性耳聋的病因，为早期干预和个性化治疗提供依据。通过检测相关基因突变，可明确耳聋类型，指导用药及预防措施。
| 项目 | 内容 |
| 诊断意义 | 识别遗传性耳聋原因，指导治疗与预防 |
| 应用范围 | 新生儿筛查、家族遗传病分析、药物性耳聋风险评估 |
| 技术手段 | 基因测序、PCR技术等 |
| 优势 | 提高诊断准确性，减少误诊率，实现精准医疗 |
耳聋基因诊断不仅有助于提高疾病防控水平，也为患者家庭提供科学的生育建议。随着技术发展，其应用将更加广泛。
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