【唐氏筛查高风险怎么办】唐氏筛查高风险意味着胎儿患有唐氏综合征的风险较高,但并不等于确诊。接下来应进行进一步检查以明确情况。
项目 | 内容 |
建议检查 | 无创DNA检测、羊水穿刺或绒毛活检 |
检查时间 | 无创DNA一般在孕12周后,羊水穿刺建议在16-20周 |
风险评估 | 无创DNA准确性高,羊水穿刺更准确但有流产风险 |
后续处理 | 根据结果决定是否继续妊娠或准备后续干预 |
建议及时与医生沟通,结合个人情况选择合适的检查方式,避免过度焦虑,科学应对。
以上就是【唐氏筛查高风险怎么办】相关内容,希望对您有所帮助。
唐氏筛查高风险怎么办,时间来不及了,求直接说重点!
【唐氏筛查高风险怎么办】唐氏筛查高风险意味着胎儿患有唐氏综合征的风险较高,但并不等于确诊。接下来应进行进一步检查以明确情况。
项目 | 内容 |
建议检查 | 无创DNA检测、羊水穿刺或绒毛活检 |
检查时间 | 无创DNA一般在孕12周后,羊水穿刺建议在16-20周 |
风险评估 | 无创DNA准确性高,羊水穿刺更准确但有流产风险 |
后续处理 | 根据结果决定是否继续妊娠或准备后续干预 |
建议及时与医生沟通,结合个人情况选择合适的检查方式,避免过度焦虑,科学应对。
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提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。