【什么是隐性基因检测】隐性基因检测是一种通过分析个体DNA，判断其是否携带某些隐性遗传病相关基因的技术。这类基因在正常情况下不会表现出病症，但若父母双方均携带相同隐性致病基因，孩子患病风险会显著增加。
该检测常用于婚前或孕前筛查，帮助了解遗传风险，为生育决策提供科学依据。
| 项目 | 内容 |
| 定义 | 检测个体是否携带隐性遗传病基因 |
| 用途 | 婚前/孕前筛查，评估遗传风险 |
| 原理 | 分析DNA中的特定基因位点 |
| 结果意义 | 若携带，可能影响后代健康 |
| 适用人群 | 计划怀孕或有家族遗传病史者 |
隐性基因检测有助于提前预防遗传疾病，是现代医学中重要的辅助手段之一。
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