【新生儿疾病如何筛查】新生儿疾病筛查是早期发现先天性疾病的有效手段，有助于及时干预和治疗。常见的筛查项目包括遗传代谢病、甲状腺功能低下、苯丙酮尿症等。
| 筛查项目 | 筛查方法 | 目的 |
| 遗传代谢病 | 血液样本检测 | 早期发现代谢异常 |
| 甲状腺功能低下 | 新生儿足跟血检测 | 预防智力发育迟缓 |
| 苯丙酮尿症 | 尿液或血液检测 | 避免脑损伤 |
| 先天性心脏病 | 听诊或超声检查 | 早期发现心脏问题 |
筛查通常在出生后48小时内进行，部分项目需在72小时后复检。家长应积极配合筛查，确保宝宝健康发育。
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