【新生儿怎么确定唐氏儿】新生儿是否为唐氏儿（即21三体综合征）可通过以下方式初步判断和确诊：
| 方法 | 说明 |
| 产前筛查 | 孕期通过血液检查和B超评估风险，如唐筛、无创DNA等。 |
| 羊水穿刺 | 确诊性检查，取羊水细胞进行染色体分析。 |
| 新生儿体征观察 | 如眼距宽、鼻梁低平、舌大外伸等典型特征。 |
| 染色体核型分析 | 对新生儿进行血液或组织样本的染色体检测，是确诊依据。 |
总结：新生儿是否为唐氏儿需结合产前筛查、出生后体征及染色体检测综合判断。若怀疑，应及时就医并做进一步检查。
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