新生儿疾病筛查主要包括以下几项：

1. 先天性甲状腺功能低下筛查：这是新生儿常见的内分泌代谢疾病筛查，一般在出生后的三天内完成。如果宝宝血液中的甲状腺激素低下，可能会造成新生儿的生长发育出现迟缓。如果早期发现并及时治疗，症状会得到很大的改善。

2. 苯丙酮尿症筛查：苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，其症状表现为黑色素合成不足等。同样是在新生儿出生三天后进行血液取样进行筛查。如果在早期发现，可以通过饮食治疗的方式来调整控制。如果有特定的致病基因突变导致的特殊表现症状问题，甚至需要在两岁以前采用必要的特殊治疗纠正饮食等方法来缓解情况恶化。这是一种发病率较高且后果严重的疾病筛查。如果及时确诊和治疗，孩子可以正常发育成长，但如果未能及时发现，孩子的智力会受到影响。此外还包括其他一些疾病筛查如先天性肾上腺皮质增生症等。以上这些筛查都非常重要，对于新生儿而言应该尽可能进行全面检查以确保其健康。更多内容建议咨询儿科医生以获取更专业的建议。如果有相关症状出现或存在疑虑，请及时寻求医疗帮助以确保孩子的健康和安全。

以上内容仅供参考，如需了解更多信息，建议查阅新生儿疾病筛查的相关文献或咨询专业医师。

新生儿疾病筛查有几项

新生儿疾病筛查主要包括以下几项：

1. 先天性甲状腺功能低下筛查：主要检查宝宝的甲状腺功能是否正常，如果存在甲状腺功能低下，可能会导致宝宝出现智力发育落后的情况。

2. 苯丙酮尿症筛查：这是一种常染色体隐性遗传病，会对宝宝的神经系统、面部等方面产生影响。如果在早期没有发现并及时控制，会对宝宝的身体健康造成严重危害。

3. 听力筛查：新生儿听力损伤会直接对其语言功能产生影响，严重时甚至会导致其语言功能无法正常发育。因此需要检测是否存在先天性听力异常等问题。通常在新生儿的耳边给予较大分贝的声响，通过观察其是否有正常的眨眼反射以及其他的动作变化来判断听力状况。如果没有明显的眨眼反射动作或全身性抖动，需要及时就医进行进一步检查和治疗。根据检查结果来决定筛查的周期，确定其听觉系统的健康状况是否正常。随着听力筛查技术的进步与发展，这些更为准确的诊断措施可以更好地预防儿童出现严重的健康问题。以上只是新生儿疾病筛查的常见项目，具体的筛查项目可能因地区和医院的不同而有所差异。家长可以根据具体情况咨询医生或专业人士的建议。

以上内容仅供参考，如有需要，建议向专业的医疗人士进行咨询。同时，希望家长密切关注新生儿的健康情况，做到疾病的早发现、早预防、早治疗。