抗维生素D佝偻病是一种遗传性疾病，其遗传方式主要有两种：

1. 常染色体显性遗传：如果父母双方有一方或者双方都患有抗维生素D佝偻病，其基因有可能遗传给下一代，从而导致下一代出现抗维生素D佝偻病的情况。这种情况下，只要体内存在显性基因，就可能会发病。

2. X连锁显性遗传：女性患者少于男性患者，仅限于男性患者的母亲和女儿会存在连续三代遗传的可能性。女性患者只有在其父亲和母亲都患病的情况下才可能受到影响。此外，当男性与一个正常女性结婚时，如果其母亲是患者而女儿未受影响，那么该女性的基因型可能是杂合子。此时女儿和儿子都可能受影响或未受影响。女性存在发病的基因并不一定都会表现出异常状态，只有部分会出现相关症状。但在X染色体携带隐性的情况下，只要男性出现基因异常就可能表现出临床症状。

综上，抗维生素D佝偻病的遗传方式主要为常染色体显性遗传和X连锁显性遗传两种形式。要关注相关家族遗传史并提前预防与检查。如有疑问可咨询专业医生进行诊断与指导。

抗维生素d佝偻病遗传方式

抗维生素D佝偻病是一种遗传性疾病，其遗传方式主要有两种：

1. 常染色体显性遗传：如果父母双方有一方或者双方都患有抗维生素D佝偻病，其基因有可能遗传给下一代，从而导致下一代出现抗维生素D佝偻病的情况。这种情况下，只要体内存在显性基因，就可能会发病。

2. X连锁显性遗传：相对较为少见，主要发生在女性群体中。如果女性携带了X染色体上的显性基因致病基因，就有可能将该基因遗传给下一代男性或女性。女性如果获得了两个显性基因就会表现出症状，而男性只有一条X染色体，所以只会有一条显性基因致病基因存在。当母亲有显性致病基因并且遗传给儿子时，儿子则会出现抗维生素D佝偻病的症状。由于存在世代相传的特点，每次生育都有发生概率，不分男性和女性都可能有患病风险。尽管如此，部分无家族史也可能携带相关遗传基因而诱发本病。虽然较为少见但仍需注意该遗传疾病的风险并积极治疗以取得较好疗效。尤其是年轻人如果有相似情况应立即咨询专业医师的意见并给予必要的诊断和治疗以降低相关风险隐患。对年龄较小的孩子如果出现身高偏矮及胸廓和关节等病变要提早予以预防及就诊确保避免延误治疗及引起更大痛苦的发生等情形 。这些也反映了当前人们要更多了解和重视各种病症的问题的紧迫性和重要性以及人们对未来自身及家庭健康的更高追求和向往。因此建议定期进行体检以预防疾病的发生。如若出现症状请及时就医并积极配合治疗以保障健康。总之了解其遗传方式和治疗模式将有助于患者有效治疗相关疾病和改善生活质量并带来更好更安心的未来人生路的发展之路。 因此认识与重视有关遗传病并相应作出相应的应对办法至关重要并对于提升整个民族健康水平起到十分重大的影响和意义。。综上在家族中出现该病症应高度重视及时就医进行治疗改善并提高未来的生活质量水平。总之健康是福愿人人健康长寿幸福美好的生活下去！

以上内容仅供参考，如需了解更加详细的信息，请咨询专业的医学人士。