【什么是假药和劣药】在日常生活中，药品是保障健康的重要工具。然而，并非所有的药品都符合安全、有效的标准。为了更好地识别和防范问题药品，了解“假药”和“劣药”的定义及其区别非常重要。
假药是指未经批准、冒用他人批准文号、或以非药品冒充药品的违法行为；而劣药则是指药品成分不符合国家药品标准，或者因储存不当、过期等原因导致质量下降的产品。两者虽然都属于不合格药品，但性质和危害程度有所不同。
一、
假药：是指没有合法生产批号、伪造或冒用他人批准文号、以非药品冒充药品，或以一种药品冒充另一种药品的药品。这类药品往往不具备应有的治疗效果，甚至可能对身体造成严重伤害。
劣药：是指药品的成分不符合国家药品标准，或者因保存不当、过期、污染等原因导致质量不达标。劣药虽然仍有一定的药效，但其安全性无法保证，使用后可能产生不良反应。
二者均属于违法药品，应受到法律的严格监管和打击。
二、对比表格
| 项目 | 假药 | 劣药 |
| 定义 | 无合法批准文号，或以非药品冒充药品 | 成分不符合标准，或因保存不当导致质量下降 |
| 法律性质 | 违法药品，严重扰乱市场秩序 | 同样违法，但主要涉及产品质量问题 |
| 危害性 | 可能完全无效，甚至有毒有害 | 药效降低，可能引发不良反应 |
| 常见类型 | 冒牌药、非法添加药物、伪劣包装药品 | 过期药、受潮药、变质药 |
| 管理方式 | 严格禁止销售，一经发现依法查处 | 需加强质量监控与流通管理 |
三、结语
无论是假药还是劣药，都会对公众健康构成威胁。消费者在购买药品时，应选择正规渠道，查看药品批准文号、生产日期及有效期，避免上当受骗。同时，相关部门也应加大执法力度，严厉打击制售假药劣药的行为，确保人民群众用药安全。
