【胎儿染色体检查主要是查什么】胎儿染色体检查主要用于评估胎儿是否存在染色体异常，帮助早期发现遗传性疾病。该检查对孕早期和高龄孕妇尤为重要。
| 检查内容 | 说明 |
| 染色体数目异常 | 如21三体综合征（唐氏综合征）等 |
| 染色体结构异常 | 如缺失、重复、倒位等 |
| 性染色体异常 | 如X染色体异常或性别判定 |
| 遗传病风险 | 检测某些遗传性疾病的携带情况 |
通过羊水穿刺、绒毛取样或无创DNA检测等方式进行。结果可为医生提供重要参考，帮助制定后续产检计划或治疗方案。
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