【新生儿遗传代谢病怎么筛查】新生儿遗传代谢病筛查是早期发现和干预的重要手段，有助于预防严重疾病的发生。筛查方法主要包括血液检测、尿液分析和基因检测等。
| 筛查项目 | 方法 | 适用时间 | 目的 |
| 血液筛查 | 毛细血管采血 | 出生后48小时内 | 检测多种代谢异常 |
| 尿液筛查 | 收集尿液样本 | 出生后几天内 | 辅助诊断某些代谢病 |
| 基因检测 | 取口腔拭子或血液 | 根据医生建议 | 确认遗传性代谢病 |
筛查结果需由专业医生解读，若发现异常，应进一步检查并及时治疗。早期筛查能有效降低疾病对婴儿健康的危害。
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