领导联邦冠状病毒特别工作组的卫生官员享受了很多机会，以教育美国人如何面对和克服严重的急性呼吸道综合症。但是，这些“传染病专家”几乎没有提到如何装备单个免疫系统，如何防止病毒附着，减轻病毒载量和阻止病毒复制。美国人被置于黑暗之中，只能享受有限的，不可持续的选择-例如避免与人接触，并保持永久孤立。

现在，有充分的证据表明，一种常见的矿物质锌可以阻止covid-19困境背后的病毒复制。

锌抑制冠状病毒，阻止病毒在细胞中复制

RNA病毒，包括脊髓灰质炎病毒，呼吸道合胞病毒，小核糖核酸病毒，流感病毒和冠状病毒，都可以通过增加锌的细胞内浓度在细胞水平上停止。荷兰莱顿大学医学中心传染病中心医学微生物学系分子病毒学实验室的医学研究人员解释说，当锌浓度迫使病毒多蛋白进行蛋白水解加工时，可以阻止所有这些病毒的复制。

在存在和不存在Zn2 +的情况下，使用电动迁移分析(EMSA)，研究人员测量了病毒RNA的结合亲和力，并测量了在锌存在下RNA依赖性RNA聚合酶结合降低了3-4倍。通过使用像巯氧吡啶这样的锌离子载体，研究人员证明细胞内锌的增加会损害RNA病毒的复制，严重抑制细胞中马动脉炎病毒(EAV)和SARS冠状病毒(SARS-CoV)的复制。两种病毒共享一种多蛋白复制所需的核心酶，该酶很容易被锌封闭。研究人员甚至不需要依靠巯氧吡啶来将锌跨质膜转运，因为锌可以直接抑制有效的RNA合成活性。因为这，两种病毒聚合酶的体外活性都可以轻松阻断。此外，发现锌可以特异性地阻止RNA合成的起始步骤，从而抑制SARS-CoV RNA依赖性RNA聚合酶的延伸和模板结合。研究人员还表明，通过与细胞中的矿物质螯合，锌的缺乏会逆转其治疗作用，从而使病毒复制得以继续。

锌是针对多种病毒和细菌的治疗药物

锌具有抗病毒和细菌治疗作用的历史，可增强人类的免疫反应。为什么公共卫生系统不将其作为主要重点-增强细胞内免疫反应?在covid-19困境中，没有鼓励加强先天免疫反应，公众一直无知和恐惧。医疗保健系统严重依赖呼吸机，与呼吸机相关的肺部损伤和与呼吸机相关的肺炎已成为严重的问题，这要丧命。许多医疗保健系统都依靠欺诈性数据来阻止使用已知的抗病毒药物。例如，氯喹的治疗功效可充当锌离子载体，从而增强锌在细胞中的吸收。结合锌补充剂，这种组合可以抑制SARS-CoV RNA聚合酶并降低血管紧张素转化酶2的活性，这是SARS-CoV-2的已知受体。

锌的抗病毒特性还可以上调干扰素的产生，从而使先天免疫系统对病毒作出更快速的反应并消除体内的感染。此外，锌具有抗炎活性，并使T细胞免疫功能有效发挥作用，限制了在covid-19严重病例中观察到的细胞因子风暴。

随着锌在细胞中的吸收增加，细菌共感染的风险降低，从而避免了其他可能试图控制过度工作的免疫系统的感染性疾病，例如肺炎。(锌对肺炎链球菌具有直接的抗菌作用。)通过这种机制，锌还负责清除体内的粘液并改善呼吸道上皮的屏障功能。许多死于covid-19感染并死于covid-19感染的人大多属于高风险类别，经常观察到锌缺乏。肥胖，糖尿病和动脉粥样硬化都是锌缺乏症的已知危险人群，并且是导致covid-19死亡的最常见的潜在疾病。