【抗维生素d佝偻病是什么遗传方式】抗维生素D佝偻病是一种与维生素D代谢相关的遗传性骨骼疾病，主要表现为低血磷、骨骼畸形和生长发育迟缓。其遗传方式为X染色体显性遗传。
该病的致病基因位于X染色体上，男性患者通常症状较重，而女性携带者可能表现出轻度症状或无症状。由于X染色体显性遗传的特点，男性患者的女儿均有50%的概率患病，儿子则不会患病；女性患者则有50%的概率将致病基因传给子女，无论男女。
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | 抗维生素D佝偻病 |
| 遗传方式 | X染色体显性遗传 |
| 男性表现 | 症状较重 |
| 女性表现 | 可能无症状或轻度症状 |
| 传递规律 | 男性患者传女不传男 |
| 女性患者传子女各50% |
此病需通过基因检测确诊，并结合临床表现进行治疗。
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