【唐氏筛查是筛查什么】唐氏筛查是一种产前检查方法，主要用于评估胎儿是否患有唐氏综合征（21三体综合征）等染色体异常疾病。该检查通过孕妇的血液指标和超声数据进行综合分析，帮助医生判断胎儿患病风险。
| 项目 | 内容 |
| 目的 | 筛查胎儿是否有唐氏综合征等染色体异常 |
| 方法 | 血液检测 + 超声检查 |
| 时间 | 通常在孕11-14周进行 |
| 风险评估 | 低风险/高风险 |
| 是否确诊 | 不能确诊，需进一步检查如羊水穿刺 |
唐氏筛查不是诊断性检查，而是风险评估工具。若结果提示高风险，建议进一步做无创DNA或羊水穿刺以明确诊断。
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