红绿色盲通常是伴X染色体隐性遗传。

色盲是一种遗传性疾病，几乎都是由遗传因素导致的色觉障碍。在人类的多种色盲类型中，红绿色盲是最为常见的。通常是由于X染色体上某种基因异常引起的。由于男性只有一条X染色体，而女性有两条X染色体，因此红绿色盲的男性发病率较高。女性的两条染色体都需要存在缺陷时，才能显现出症状。而在男性的单条X染色体出现异常的基因时，就会表现出色盲症状。因此，红绿色盲通常是伴X染色体隐性遗传的。对于色盲患者来说，可能会影响到日常生活和工作中的颜色辨识能力，特别是影响与色彩有关的职业领域，如交通指挥、艺术设计等。此外，部分人群后天因某些疾病、视神经异常等原因导致的色盲可能并非遗传因素所致。如果有色盲相关问题，建议咨询专业医生进行诊断和治疗。

红绿色盲是伴什么遗传

红绿色盲通常是伴X染色体隐性遗传。色盲是一种视觉障碍，表现为对特定颜色的辨识能力缺失或降低。红绿色盲尤为常见，表现为无法准确辨识红色和绿色。

这种遗传方式的特点为：

1. 男性患者少于女性患者：由于男性的X染色体只有一个，只要携带色盲基因就会表现出来，而女性有两条X染色体，只有当两条染色体都携带色盲基因时才会表现出症状。因此，在色盲患者中，男性的发病率相对较低。

2. 世代相传的现象：色盲的遗传具有世代相传的特点。一个家族的男性可能会代代出现色盲的情况，但女性的色盲则可能隔代遗传。即使女性表现出色盲症状，其家族中的男性也可能有正常的色觉。此外，有些男性和女性的色盲也可能没有明显的家族遗传史。尽管如此，如果家中有人存在色盲情况，仍应重视预防，并避免近亲结婚以降低色盲的发生概率。

总之，红绿色盲是一种与X染色体相关的遗传性疾病。了解其遗传特点有助于更好地理解这一现象，并采取措施进行预防和管理。如果您或家族中有色盲情况，建议咨询专业医生进行进一步评估和诊断。